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√與CrN4-Por-COFs（-0.78V）相比，融合CrN3C1-（-0.36V）和CoN2C2-Por-COFs（-0.45V）催化CO2還原生成HCOOH的極限電位也明顯正移。√電子結構分析表明：代工當催化中心金屬原子的配位模式由N4變為N3C1/N2C2時，代工其電子密度增加，體系的d帶中心升高，從而穩定了與電位決速步相關的關鍵中間體，使得CO2RR的極限電勢正移，催化劑的性能得到改善。

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